قدّمت دراسة حديثة بقيادة الدكتور أحمد محمود السيد سلسلة جديدة من الجزيئات الصغيرة من فئة بنزإيميدازول–أوكساديازول، وقد تم تثبيت بنيتها باستخدام وسائط طيفية متعددة.
وأظهرت المشتقات نشاطًا قويًا ضد خلايا سرطانية مختلفة، حيث برزت المركبات 10f و10h و10g و10i بنشاط واسع الطيف دون انتقائية في اختبارات الجرعات الخمس. وفي لوحة من أربع خطوط خلايا بشرية (A-549، MCF-7، Panc-1، HT-29)، حقّقت جميع المركبات قيم IC₅₀ بين 24 و80 نانومول مع سلامة ملحوظة تجاه الخلايا الطبيعية (MCF-10A).
ميكانيكيًا، أبرزت المركبات الأقوى (i10، f10، e10، b9، 9a) تثبيطًا لافتًا لكل من EGFR وBRAF^V600E، متفوقة على المرجعين إرلوتينيب وفيمورافينيب. وقد دعمت دراسات الالتحام الجزيئي (Molecular Docking) هذه النتائج، مؤكدة إمكانية هذه المركبات كـ قوالب واعدة لتطوير مثبطات مزدوجة الاستهداف للسرطان.
وتفتح هذه النتائج آفاقًا جديدة لتصميم علاجات فعّالة تستهدف مسارين رئيسيين في نمو السرطان، مما يعزز فرص تحسين نتائج العلاج وتقليل مقاومة الخلايا السرطانية.
