قدّمت دراسة حديثة بقيادة الدكتور أحمد محمود السيد تحليلاً متقدّمًا لدور منظّم الاستشعار الجماعي LasR في مقاومة بكتيريا Pseudomonas aeruginosa للمضادات الحيوية، مع تصميم مشتق ببتيدي محسّن يُدعى Aqs1C لاستهداف LasR وتعطيل مساره.
وأظهرت محاكاة الديناميكا الجزيئية أن المركب Aqs1C يقلّل من RMSD وطاقة الارتباط الحرة، ويكوّن تفاعلات كهروستاتيكية متكاملة مع LasR، كما أكدت محاكاة GaMD حالة الارتباط المثلى، مما يدعم آلية التثبيط المقترحة.
وعلى الصعيد المخبرية، خفّض Aqs1C عند تركيز 100 μg/mL عوامل الضراوة المرتبطة بالاستشعار الجماعي (QS) بشكل ملحوظ:
تكوين الغشاء الحيوي: 77.6%
البيوسيانين: 75.7%
الإنزيمات البروتياز: 61.1%
الرامنوليبيدات: 74.1%
وحقق المركب فعالية مماثلة أو متفوقة على الأزيثرومايسين، مما يبرز قدرته على تقليل ضراوة البكتيريا وتعزيز السيطرة على العدوى.
وتخلص الدراسة إلى أن Aqs1C يُعد مرشحًا واعدًا كنهج مضاد للضراوة عبر تعطيل الاستشعار الجماعي، وهو ما قد يفتح آفاقًا جديدة لتطوير علاجات أكثر فعالية ضد البكتيريا المقاومة للمضادات الحيوية.
